NIPT-TEST
En trygg test for forsterdiagnostikk
NIPT – Non-Invasiv Prenatal Test
En trygg og tidlig test for deg som ønsker mer informasjon om fosterets kromosomer. NIPT er en enkel og trygg blodprøve som kan tas fra uke 10 i svangerskapet. Prøven analyserer små mengder DNA fra fosteret som finnes i mors blod, og gir informasjon om sannsynlighet for trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 21 (Downs syndrom).
Slik foregår testen
Før blodprøven tas, gjør vi alltid en ultralyd for å bekrefte at det er liv, riktig svangerskapslengde og antall fostre. Deretter tas en vanlig blodprøve fra armen din – helt uten risiko for fosteret. Prøven sendes til laboratoriet for analyse, og du får svar innen 10–14 dager. Resultatet formidles på en trygg og forståelig måte, og du får veiledning om eventuelle videre steg.
Kort om NIPT
Trygg – ingen risiko for mor eller barn
Tidlig informasjon allerede fra uke 10
Høy treffsikkerhet for trisomi 13, 18 og 21
Grundig oppfølging og veiledning
For hvem er NIPT aktuelt?
NIPT kan tas av alle gravide fra uke 10+0 og helt frem til uke 40+0. Testen analyserer fosterets DNA via en blodprøve fra den gravide og gir informasjon om risiko for enkelte kromosomavvik.
NIPT tilbys i det offentlige helsevesenet til gravide som er 35 år eller eldre. Gravide under 35 år har ikke rett til fosterdiagnostikk gjennom det offentlige, men kan velge å ta NIPT hos godkjente klinikker mot egenbetaling.