NIPT OG FOSTERDIAGNOSTIKK
NIPT – Non-Invasiv Prenatal Test
En trygg og tidlig test for deg som ønsker mer informasjon om fosterets kromosomer. NIPT er en enkel og trygg blodprøve som kan tas fra uke 10 i svangerskapet. Prøven analyserer små mengder DNA fra fosteret som finnes i mors blod, og gir informasjon om sannsynlighet for trisomi 13 (Pataus syndrom), trisomi 18 (Edwards syndrom) og trisomi 21 (Downs syndrom).
Slik foregår testen
Før blodprøven tas, gjør vi alltid en ultralyd for å bekrefte at det er liv, riktig svangerskapslengde og antall fostre. Deretter tas en vanlig blodprøve fra armen din – helt uten risiko for fosteret. Prøven sendes til laboratoriet for analyse, og du får svar innen 10–14 dager. Resultatet formidles på en trygg og forståelig måte, og du får veiledning om eventuelle videre steg.
Kort om NIPT
Trygg – ingen risiko for mor eller barn
Tidlig informasjon allerede fra uke 10
Høy treffsikkerhet for trisomi 13, 18 og 21
Grundig oppfølging og veiledning
For hvem er NIPT aktuelt?
NIPT passer for deg som ønsker ekstra trygghet og informasjon tidlig i svangerskapet – uansett alder eller tidligere erfaring.Testen kan gi ro og trygghet, men erstatter ikke diagnostiske tester som fostervannsprøve ved påvist risiko.
En trygg test for forsterdiagnostikk